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Élise Duchesne

Professeure titulaire

Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et intégration sociale
Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval
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Contribution à la recherche

Thématiques de recherche de la Faculté de médecine

  • Perte d’autonomie et réadaptation
  • Neurosciences et santé mentale
  • Santé des populations et pratiques optimales en santé
  • Transfert des connaissances

Domaines de recherche

  • Maladies rares
    • Dystrophie musculaire oculopharyngée
  • Physiologie humaine, n.c.a.
  • Physiothérapie
  • Biologie et physiologie musculosquelettique

Projets de recherche en cours

  • Targeting defective cells to restore my ogenis and muscle function in myotonic dystrophy type 1 - Instituts de recherche en santé du Canada - Subvention Projet, Université de Montréal, co-chercheur - 2023-04-01 au 2028-03-31
  • IMPACT, a supervised rehabilitation program for spastic ataxias: A rater-blinded, randomized controlled trial - Instituts de recherche en santé du Canada - Subvention Projet, chercheur principal - 2024-05-01 au 2027-03-31
  • A comprehensive study of the natural history of OPMD: An essentiel step towards clinical trial readiness and evidence-based interventions - Instituts de recherche en santé du Canada - Subvention Projet, Université de Sherbrooke, co-chercheur - 2021-10-01 au 2026-09-30
  • Améliorer la compréhension des maladies neuromusculaires pour contribuer au développement d'approches axées sur les données probantes - Fonds de recherche du Québec - Santé - Chercheur-boursier Juniors 1 et 2, Seniors, chercheur principal - 2024-05-01 au 2026-06-30
  • Fond de démarrage - Nouveau chercheur - CHU de Québec – Université Laval – CHUL, Fondation du CHU de Québec - Fonds de démarrage, chercheur principal - 2024-05-01 au 2026-03-31
  • Cibler les défauts des cellules souches musculaires pour le traitement de la dystrophie musculaire oculopharyngée - Fonds de recherche du Québec - Santé - Réseaux thématiques de recherche, chercheur principal - 2025-01-01 au 2025-12-31

Publications

  • What is Known about Muscle Strength Reference Values for Adults Measured by Hand-Held dynamometry: A scoping Review, , Archives of Rehabilitation Research and Clinical Translation, 2021, 10.1016/j.arrct.2021.100172
  • Mast cell tryptase stimulates myoblast proliferation; a mechanism relying on protease-activated receptor-2 and cyclooxygenase-2., Côté CH, Tremblay MH, Duchesne E, BMC musculoskeletal disorders, 2011, 10.1186/1471-2474-12-235
  • Effects and Acceptability of an Individualized Home-Based 10-Week Training Program in Adults with Myotonic Dystrophy Type 1, Duchesne, E., Lapointe, P., Lavoie, M., Chapron, K., Bouchard, K., Gagnon, C., Gaboury, S., Lessard, I., Journal of Neuromuscular Diseases, 2021, 10.3233/jnd-200570
  • Inflammatory cells do not decrease the ultimate tensile strength of intact tendons in vivo and in vitro: protective role of mechanical loading., Frenette J, Côté CH, Duchesne E, Marsolais D, Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 2006, 10.1152/japplphysiol.00162.2006
  • A 9-year follow-up study of quantitative muscle strength changes in myotonic dystrophy type 1., Hébert LJ, Duchesne É, Mathieu J, Kierkegaard M, Petitclerc É, Gagnon C, Journal of neurology, 2018, 10.1007/s00415-018-8898-4
  • Correction: What is known about the effects of exercise or training to reduce skeletal muscle impairments of patients with myotonic dystrophy type 1? A scoping review (BMC Musculoskeletal Disorders (2019) 20 (101) DOI: 10.1186/s12891-019-2458-7), Duchesne, E., Gagnon, C., Morin, M., Roussel, M.-P., BMC Musculoskeletal Disorders, 2019, 10.1186/s12891-019-2643-8
  • What is known about the effects of exercise or training to reduce skeletal muscle impairments of patients with myotonic dystrophy type 1? A scoping review, Duchesne, E., Gagnon, C., Morin, M., Roussel, M.-P., BMC Musculoskeletal Disorders, 2019, 10.1186/s12891-019-2458-7
  • Intra-rater reliability and concurrent validity of quantified muscle testing for maximal knee extensors strength in men with myotonic dystrophy type 1, Duchesne, E., Hébert, L.J., Roussel, M.-P., Journal of Neuromuscular Diseases, 2019, 10.3233/JND-190388
  • Mast cells can regulate skeletal muscle cell proliferation by multiple mechanisms., Côté CH, Roussel MP, Duchesne E, Bouchard P, Muscle & nerve, 2013, 10.1002/mus.23758
  • A More Efficient Transportable and Scalable System for Real-Time Activities and Exercises Recognition., Gaboury S, Duchesne E, Bouchard K, Thullier F, Plantevin V, Chapron K, Sensors (Basel, Switzerland), 2018, 10.3390/s18010268
  • Monocyte depletion increases local proliferation of macrophage subsets after skeletal muscle injury., Duchesne E, Marsolais D, van Rooijen N, Bouchard P, Côté CH, BMC musculoskeletal disorders, 2013, 10.1186/1471-2474-14-359
  • Validity of the Mini-BESTest in adults with myotonic dystrophy type 1, Gagnon, C., Roussel, M.-P., Côté, I., Mathieu, J., Hébert, L.J., Duchesne, E., Muscle and Nerve, 2020, 10.1002/mus.26893
  • Strength-training effectively alleviates skeletal muscle impairments in myotonic dystrophy type 1, Duchesne, E., Hébert, L.J., Roussel, M.-P., Neuromuscular Disorders, 2020, 10.1016/j.nmd.2020.02.015
  • Inflammation-induced leukocyte accumulation in injured skeletal muscle: role of mast cells., Lapoite BM, Duchesne E, Tremblay MH, Côte CH, Muscle & nerve, 2008, 10.1002/mus.20998
  • Impact of Inflammation and Anti-inflammatory Modalities on Skeletal Muscle Healing: From Fundamental Research to the Clinic., Dumont NA, Dufresne SS, Duchesne E, Physical therapy, 2017, 10.1093/ptj/pzx056
  • Transportable and scalable system for activities and exercises recognition in real-Time, Gaboury, S., Duchesne, E., Bouchard, K., Chapron, K., 2017 IEEE SmartWorld Ubiquitous Intelligence and Computing, Advanced and Trusted Computed, Scalable Computing and Communications, Cloud and Big Data Computing, Internet of People and Smart City Innovation, SmartWorld/SCALCOM/UIC/ATC/CBDCom/IOP/SCI 2017 - Conference Proceedings, 2018, 10.1109/UIC-ATC.2017.8397512
  • Training program-induced skeletal muscle adaptations in two men with myotonic dystrophy type 1, Duchesne, E., Gagnon, C., Mathieu, J., Leone, M., Fortin, A.-M., Girardin, M., Morin, M., Roussel, M.-P., BMC Research Notes, 2019, 10.1186/s13104-019-4554-z
  • Assessment of muscular strength and functional capacity in the juvenile and adult myotonic dystrophy type 1 population: a 3-year follow-up study., , Journal of neurology, 2021, 10.1007/s00415-021-10533-6
  • ACTI-DM1: Monitoring the activity level of people with myotonic dystrophy type 1 through activity and exercise recognition, Gaboury, S., Duchesne, E., Lavoie, M., Gagnon, C., Bouchard, K., Darsmstadt-Bélanger, H., Lessard, I., Lapointe, P., Chapron, K., IEEE Access, 2021, 10.1109/ACCESS.2021.3068877

Contribution à l'enseignement aux cycles supérieurs

Étudiant(e)s dirigé(e)s*

Depuis 2020/04
  • Cécilia Légaré - Post-doctorat - En cours
  • Laura Girard-Côté - Doctorat - En cours
  • Anne-Gabrielle Brassard - Maîtrise avec mémoire - En cours
  • Amira Aoussim - Maîtrise avec mémoire - 2022/01
  • Ines Mokhtari - Maîtrise avec mémoire - 2022/01

Encadrement d'étudiant(e)s

Direction de recherche dans les domaines suivants :

  • Sciences cliniques et biomédicales
  • Sciences de la réadaptation

En savoir plus sur les programmes

Disponibilité d'encadrement d'étudiant(e)s

Ce (cette) professeur(e) est présentement à la recherche d'étudiant(e)s.

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*Les supervisions d’étudiant(e)s de 1er cycle en stage de recherche et de résident(e)s aux études médicales postdoctorales seront répertoriées ultérieurement.